欧州医薬品庁医薬品委員会、プラスグレルに関し承認勧告＝第一三共<4568.T>

　［東京　１９日　ロイター］　第一三共(4568.T: 株価, ニュース, レポート)と米イーライ・リリー(LLY.N: 株価, 企業情報, レポート)は、欧州医薬品庁の医薬品委員会が、経皮的冠動脈形成術を受けている急性冠症候群患者のアテローム血栓発現の頻度を減少させるための治療薬として、両社が共同開発した抗血小板剤「プラスグレル」の承認を推薦する肯定的な見解を示したと発表した。

　両社によると、この見解は欧州委員会（ＥＣ）への最終的な承認勧告とみなすことができ、ＥＣは通常、勧告から２─３カ月以内に新医薬品の承認を決定するという。

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