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エーザイ・バイオジェンのアルツハイマー薬、FDAが迅速審査指定

エーザイと米バイオジェンは23日、共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が米食品医薬品局(FDA)から迅速審査の指定を受けたと発表した。写真は2020年3月、米マサチューセッツ州ケンブリッジで撮影(2021年 ロイター/Brian Snyder)

[23日 ロイター] - エーザイと米バイオジェンは23日、共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が米食品医薬品局(FDA)から迅速審査の指定を受けたと発表した。

レカネマブは6月にFDAから画期的治療法の指定を受けていた。

同薬はアルツハイマー病の初期段階にある患者の脳内に蓄積されるアミロイドベータと呼ばれる粘着性タンパク質を除去することで、影響を和らげる。両社の共同開発による別のアルツハイマー病治療薬「アデュヘルム」と同様の作用がある。

両社は3種類のアルツハイマー病治療薬候補を共同開発している。

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