バイオジェンの多発性硬化症治療薬、欧州で10年間の特許権得られる見込み

［ロンドン　２２日　ロイター］ -米バイオ医薬品大手バイオジェン・アイデックBIIB.Oの、多発性硬化症（ＭＳ）経口治療薬「テクフィデラ」（一般名：フマル酸ジメチル）について、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２２日、新有効成分（ＮＡＳ）への指定に関して肯定的な見解を示し、同剤は欧州で１０年間の特許権が得られる見込みとなった。

同社株は午後の取引で一時１５％近く急騰、２８９．９７ドルと最高値を更新した。

同剤は今年３月、米国で承認されたほか、欧州でも承認が勧告されたものの、ＮＡＳの指定に関して明確な判断は示されていなかった。