欧州医薬品庁、モデルナ製ワクチン承認　ファイザー製に次ぎ2例目

［アムステルダム　６日　ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は６日、米モデルナの新型コロナウイルスワクチンを承認した。米ファイザーと独ビオンテック共同開発のワクチンに次いで２例目となる。

ＥＭＡはモデルナ製ワクチンの安全性と有効性に関するデータを検証した結果、１８歳以上に対する接種を承認。ＥＭＡの承認を受け、欧州連合（ＥＵ）の執行機関である欧州委員会も近く承認するとみられている。

ＥＭＡのエグゼクティブディレクター、エマー・クック氏は「モデルナ製ワクチンは、緊急事態対応の新たな手段になる」と述べた。

ＥＭＡがファイザー製ワクチンとモデルナ製ワクチンの双方に与えたのは、条件付き販売承認。英政府が承認した迅速な緊急使用許可よりも詳細なデータ検証が必要になる。

ＥＵはモデルナ製ワクチン１億６０００万回分を発注。２８日の期間を空けて２回接種する必要があり、この発注分で８０００万人の接種が可能になる。

モデルナ製ワクチンとファイザー製ワクチンはともにメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）を利用するワクチンだが、モデルナ製はファイザー製ほどの超低温で保存する必要がない。