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米FDA、唾液による新型コロナ検査キットを緊急承認

米国食品医薬品局(FDA)は8日、非上場企業フォスフォラス・ダイアグノスティクスが手掛ける唾液による新型コロナウイルス検査キットについて緊急使用を認めた。カリフォルニア州フレモントの検査キット製造会社で3月撮影(2019年 ロイター/SHANNON STAPLETON)

[8日 ロイター] - 米国食品医薬品局(FDA)は8日、非上場企業フォスフォラス・ダイアグノスティクスが手掛ける唾液による新型コロナウイルス検査キットについて緊急使用を認めた。

検査キットの価格は約140ドル。検査希望者はオンラインで質問に答え検査が認められれば、送られてきた検査キットに唾液を採取して同社の検査施設に返送する。検査結果は3日以内に判明するという。

米国では経済再開への取り組みの中で感染者増加が続いており、検査能力の向上に注力している。

同社によると、新型コロナ検査キットがFDAに承認されたのは2例目。FDAは4月、綿棒で検体を採取するラボコープLH.Nの検査キットを承認した。

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