［ニューヨーク／ワシントン １４日 ロイター］ - 米ファイザーは１４日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」について、重症化リスクのある患者の入院や死亡の予防で約９０％有効であることを示す最終分析を発表した。さらに、急速に感染が拡大しているオミクロン変異株に対しても効果がある可能性が示されたと明らかにした。
先月に公表した入院と死亡のリスクが８９％低下したとする臨床試験（治験）での中間結果を裏付ける内容となった。
最終分析によると、約２２００人の成人を対象とした実験で、パクスロビドを投与されたグループで死者は出なかった一方、プラセボ（偽薬）を投与されたグループでは１２人が死亡した。
また、標準リスクの成人を含む小規模な臨床試験の初期データからは、入院リスクが約７０％低下したことも分かった。ファイザーは、ポジティブなトレンドを示しているとしつつも、統計上有意でないとし、いずれ最終データを公表するとした。またこの試験では、服用によって症状が緩和されたかどうかは示されなかった。
バイデン大統領は１４日、ファイザーが発表したデータを心強い内容と評価し、米政権は米国民１０００万人の治療に十分な量を発注していると強調した。
バイデン大統領は声明で「ワクチン接種および追加接種が引き続き人の命を救う上で最も重要なツールだ。しかし、ファイザーの治療薬が承認され、広く行き渡るようになれば、パンデミック（世界的大流行）脱却に向け大きく前進することになる」と述べた。
ファイザーのドルステン最高科学責任者は、米食品医薬品局（ＦＤＡ）のほか、欧州や英国の規制当局とも規制上の対話が進んでいるとし、リスクの高い人への使用について近く認可が下りるという見通しを示した。
ファイザーは１１月、ＦＤＡに緊急使用許可（ＥＵＡ）の承認を申請している。
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