［１６日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１６日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）製新型コロナウイルスワクチン承認の是非を巡り、３月中旬までに意見書を公表すると明らかにした。
ＥＭＡはＪ＆Ｊ製ワクチンの販売承認申請を受け取ったとしており、申請内容を迅速審査する。同ワクチンは米国でも審査中。
欧州では、米ファイザーと独ビオンテックが共同開発したワクチンに加え、米モデルナ製、英アストラゼネカ製のワクチンが承認されている。
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