米ファイザー、コロナワクチン有効率95％確認　近く緊急使用申請

［１８日　ロイター］ - 米製薬大手ファイザーは１８日、独バイオ医薬ベンチャーのビオンテックと共同開発する新型コロナウイルス感染症ワクチンの臨床試験（治験）で９５％の有効率が確認されたとする最終結果を発表した。

ファイザーは２カ月分の安全データもそろっているとしており、数日以内に米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可（ＥＵＡ）を申請する可能性がある。

ファイザーとビオンテックが開発するワクチン「ＢＮＴ１６２ｂ２」はメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）技術に基づくもの。遺伝子を人工的に合成するため、短期間で大量のワクチンを製造できる利点がある。ファイザーは今月９日、同ワクチンの有効率が９０％を超えたと発表していた。

ファイザーによると、４万３０００人を超える治験参加者のうち、１７０人が新型ウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）に感染。感染者のうちワクチンの接種を受けていたのは８人にとどまり、残りはプラセボ（偽薬）の接種を受けていた。このことから、有効率が９５％だったと確認されたとした。

また、感染して重症となった被験者１０人のうち、プラセボではなくワクチンの接種を受けていたのは１人のみだった。

リスクが高いとされる６５歳以上の年齢層でも有効率は９４％を超え、ファイザーはワクチンの効果は人種や年齢を問わず一様だったとしている。

副作用については、おおむね軽度ですぐに解消したと報告。ワクチン接種を受けた被験者の２％超が疲労感を訴えたとした。

ファイザーは、米ＦＤＡのワクチン委員会が１２月にも開かれるとみられる会合で今回のデータを検証するとの見通しを示した。ファイザーとビオンテックは世界中の保健当局にデータを提出するとともに、査読（ピアレビュー）を受けた論文を科学誌に提出するとしている。