[東京 6日 ロイター] - エーザイは6日、米製薬バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく生物製剤ライセンス申請が米食品医薬品局(FDA)に受理されたと発表した。
優先審査に指定され、審査終了の目標日は2023年1月6日に設定された。
私たちの行動規範:トムソン・ロイター「信頼の原則」
[東京 6日 ロイター] - エーザイは6日、米製薬バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく生物製剤ライセンス申請が米食品医薬品局(FDA)に受理されたと発表した。
優先審査に指定され、審査終了の目標日は2023年1月6日に設定された。
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