サンバイオ、再生細胞医薬品で主要評価項目を達成できず

［東京　２９日　ロイター］ - サンバイオ(4592.T)と大日本住友製薬(4506.T)は２９日、慢性期脳梗塞を対象として米国で開発中の再生細胞医薬品「ＳＢ６２３」のフェーズ２ｂ臨床試験で、主要評価項目を達成できなかったと発表した。

サンバイオでは、同薬の慢性期外傷性脳損傷プログラムについては、第２相試験（ＳＴＥＭＴＲＡ試験）において良好な結果を得ているため、引き続き開発を進めるとしているが、今回の結果を受けて、その他の疾患については、開発の方法や期間、資金などの見直しを行うとしている。

また２０１９年１月期の連結業績に影響は与えないとしているが、株式市場では、同薬への期待感を材料に昨年１１月からサンバイオ株が急騰、昨年１０月末比で３倍以上になっていたため、明日の株価動向が警戒されている。