コロナ飲み薬、3月にも中韓で承認　米は24年冬までに＝塩野義社長

［東京　２７日　ロイター］ - 塩野義製薬の手代木功社長はロイターとのインタビューで、新型コロナウイルス感染症の経口薬「ゾコーバ」について、早ければ３月にも中国と韓国で承認を得られる可能性があるとし、年間販売は世界で２０億ドル程度を見込んでいることを明らかにした。米国では２０２４年冬までに承認を取得できる可能性があるという。

ゾコーバは軽症の段階から服用できる飲み薬。日本では昨年１１月に緊急承認を受けた。コロナの経口薬は米製薬大手ファイザーと米メルクがそれぞれ開発したものが先行するが、塩野義の治験によると、ゾコーバは１日１錠を５日間服用することでウイルスの増殖を抑制し、後遺症のリスクを低減する。

ファイザーが新型コロナのワクチンと治療薬で２０２３年に２００億ドル（約２兆７０００億円）以上の売り上げを見込んでいることから、手代木社長はゾコーバの販売について、世界で２０億ドル程度になるのでないかとの見通しを示した。日本政府は緊急承認後、２００万人分を１０００億円で購入した。

米国では同国の国立衛生研究所の資金支援を受け、第３相試験が行われており、手代木社長によると、２０２４年冬までに承認される可能性があるという。

塩野義は米国に子会社があるものの、手代木社長はゾコーバを販売・供給するに当たり、現地企業との提携が必要になる可能性があるとした。

＊インタビューは２４日に実施しました。