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アボット、粉ミルク生産再開巡りFDAから同意獲得

 米医薬品大手アボット・ラボラトリーズは5月16日、乳児用粉ミルクの生産再開に関して米食品医薬品局(FDA)の同意を得たと発表した。写真は小売店の粉ミルクの棚。10日、テキサス州サンアントニオで撮影(2022年 ロイター/Kaylee Greenlee Beal)

[16日 ロイター] - 米医薬品大手アボット・ラボラトリーズは16日、乳児用粉ミルクの生産再開に関して米食品医薬品局(FDA)の同意を得たと発表した。今後は裁判所の認可が下りれば、生産再開に着手できる。

米国内向け粉ミルク供給最大手のアボットは2月、ミシガン州スタージス工場で製造している「シミラック」などの粉ミルクについて、乳児が細菌感染症を起こしたとの申し立てを受けて製品回収し、全米で在庫不足が広がった。

その後FDAが工場への立ち入り調査を実施。アボット側は4月8日に対応計画を提出していた。

アボットのフォード最高経営責任者(CEO)は「このFDAの同意は、スタージス工場を再稼働させて全米の粉ミルク不足を緩和できるようにするための重要な一歩だ。われわれはこれからもFDAと協力し、迅速かつ安全な工場再開に取り組んでいきたい」とコメントした。

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