［ワシントン ２４日 ロイター］ オバマ米大統領の科学技術諮問委員会は２４日、「タミフル」や「リレンザ」のほかバイオクリストBCRX.Oが開発中の「ペラミビル」など静脈内投与の抗インフルエンザ製剤について、食品医薬品局（ＦＤＡ）は認可手続きを早めるべきとの見解を示した。
委員会はリポートで「ＦＤＡが静脈注射用抗ウイルス剤（ベラミビル、ザナミビル、オセルタミビル）の認可手続きを加速することを勧告する」と述べた。
タミフルはオセルタミビルの、また、リレンザはザナミビルの商品名。
タミフルはギリアド・サイエンシズGILD.Oとライセンス契約を結んだロシュROG.VXが、リレンザはビオタ・ホールディングスBTA.AXとライセンス契約を結んだグラクソ・スミスクラインGSK.Lがそれぞれ製造している。