GILD.O
現在値
84.50USD変化
3.11(+3.82%)出来高
12,852,404本日のレンジ
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86.9752週レンジ
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89.74∙ 約20分前の相場を表示しています。
前日終値 | 81.39 |
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始値 | 84.66 |
出来高 | 12,852,404 |
3か月平均出来高 | 149.02 |
高値 | 86.97 |
安値 | 83.62 |
52週高値 | 89.74 |
52週安値 | 57.16 |
発行済株式数 | 1,247.00 |
時価総額 | 102,082.90 |
予想PER | 11.82 |
配当利回り | 3.59 |
Gilead Sciences Announces 2.7 Percent Increase In First Quarter 2023 Dividend
Gilead Sciences - QTRLY Veklury Sales Decreased 26% To $1.0 Billion
Gilead Reports Q4 Results Beat
ギリアド・サイエンシズ(Gilead Sciences Inc)はバイオ医薬品会社である。【事業内容】ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、ウイルス性肝炎、癌などの疾患を予防および治療するための医薬品の発見、開発、および商品化に注力する。HIV/AIDS患者向け製品には、「Biktarvy」、「Genvoya」、「Descovy」、「Odefsey」、「Truvada」、「Complera・Eviplera」、「Stribild」、「Atripla」などがある。そのCOVID-19製品は「Veklury」である。肝疾患の製品には、「Epclusa」、「Harvoni」、「Vosevi」、「Vemlidy」、および「Viread」が含まれる。血液学・腫瘍学・細胞治療の製品には、「Yescarta」、「Tecartus」、「Trodelvy」、および「Zydelig」が含まれる。その他の製品には、「Letairis」(アンブリセンタン)、「Ranexa」(ラノラジン)、「Cayston」、「Jyseleca」、および「AmBisome」(注射用アンホテリシンBリポソーム)が含まれる。また、米国で「Epclusa」および「Harvoni」のジェネリック版を販売および配布する。また、免疫抑制受容体を標的とするアゴニストによる免疫バランスの回復にも注力する。
業種
Biotechnology & Drugs
エグゼクティブリーダーシップ
Daniel O'Day
Chairman of the Board, Chief Executive Officer
Andrew D. Dickinson
Chief Financial Officer
Deborah H. Telman
Executive Vice President - Corporate Affairs, General Counsel, Corporate Secretary
Stacey Ma
Executive Vice President - Pharmaceutical Development and Manufacturing
Flavius Martin
Executive Vice President - Research
株価売上高倍率(過去12カ月) | 22.36 |
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株価売上高倍率(過去12カ月) | 3.74 |
株価純資産倍率(四半期) | 4.79 |
株価キャッシュフロー倍率 | 22.64 |
総負債/総資本(四半期) | -- |
長期負債/資本(四半期) | -- |
投資利益率(過去12カ月) | 8.43 |
自己資本利益率(過去12カ月) | 6.96 |
米食品医薬品局(FDA)は30日、米医薬品大手イーライリリーの新型コロナウイルス感染症抗体薬「ベブテロビマブ」の緊急使用承認を取り下げたと発表した。現在、感染の主流であるオミクロン変異株の派生型「BQ.1」と「BQ.1.1」への有効性が期待できないことを理由に挙げた。
ブリストル・マイヤーズ・スクイブ傘下企業ジュノ・セラピューティクスが、リンパ腫向け治療法の特許をギリアド・サイエンシズ子会社カイト・ファーマに侵害されたと訴えている問題で、米連邦最高裁は7日、特許を無効とした二審判決の取り消しを求めていたジュノ側の上告を棄却した。
米製薬会社ギリアド・サイエンシズは7日、同社および子会社のカイトがツイッターへの広告掲載を一時的に停止していると発表した。
米製薬会社ギリアド・サイエンシズが27日発表した第3・四半期決算は、売上高が前年同期比5%減の70億ドルとなったが、リフィニティブがまとめた市場予想61億2000万ドルは上回った。1株当たり調整後利益は28%減の1.9ドルだったが、市場予想1.43ドルを上回った。
世界保健機関(WHO)は15日、新型コロナウイルス感染症流行の比較的早い時期に、抗ウイルス薬として使用を推奨していた2種類を取り下げた。その後主流になったオミクロン株やその変異株には効果が限定的になったとして、もう使用しないことを強く薦めるとした。
米製薬会社ギリアド・サイエンシズが2日発表した第2・四半期決算は、調整後の1株当たり利益が前年同期比13%減の1.58ドルとなった。研究開発費と特許費の増加に加え、抗ウイルス薬「レムデシビル」の販売減少が響いた。アナリスト予想平均の1.52ドルは上回った。
米メルクが開発した新型コロナウイルス感染症の飲み薬「モルヌピラビル」は一時期、コロナ治療を一変させると期待された。しかし米国の関係者らによると、今では入手可能な治療法4種類の中で「最後の選択肢」と位置付けられるようになっている。有効性の低さと、安全面での潜在的なリスクがその理由だ。
欧州医薬品庁(EMA)は16日、英グラクソ・スミスクライン(GSK)と米ウィル・バイオテクノロジーが共同開発した新型コロナウイルス感染症治療薬「ソトロビマブ」、およびスウェーデンのスウェディッシュ・オーファン・バイオビトラム(SOBI)の関節炎薬「キネレット」を承認したと発表した。オミクロン変異株への対応を強化する。
欧州医薬品庁(EMA)は11日、米リジェネロンとスイスのロシュが開発した「ロナプリーブ」、および韓国セルトリオンの「レグキロナ」の、抗体カクテル療法2種の承認を推奨する方針を示した。
欧州連合(EU)の医薬品規制当局、欧州医薬品庁(EMA)が早ければ数日中に、2種類の新型コロナウイルス感染症の抗体カクテル療法の使用を承認する見通しと、EU筋2人がロイターに明らかにした。
英医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は4日、米製薬大手メルクがリッジバック・バイオセラピューティクスと共同開発した新型コロナウイルスの飲み薬「モルヌピラビル」を承認した。抗コロナ飲み薬の承認は世界初。英国ではこのところコロナ感染者が再び増加しており、冬に向けて、コロナ感染抑制を後押しすることが期待される。
米バイオ医薬品のアテア・ファーマシューティカルズは19日、スイスの製薬大手ロシュと共同開発している新型コロナウイルスの経口薬について、軽度から中程度の症状を示す低リスク患者を対象とした小規模な治験で有効性を確認できなかった、と発表した。
米製薬大手メルクは11日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請したと発表した。承認されれば新型コロナ感染症向けで初の経口治療薬となる。
新型コロナウイルス感染症治療の飲み薬(経口薬)開発レースで、現在のところ優位に立っているのは、米製薬大手のメルクとファイザーだ。両社はそれぞれ新薬候補の臨床試験(治験)結果を公表する準備に入った。
英製薬大手グラクソ・スミスクライン(GSK)は28日、塩野義製薬と長期作用型のエイズウイルス(HIV)治療薬を共同開発する提携を発表した。
米製薬ファイザーは27日、新型コロナウイルスの感染予防を目的として開発中の経口投与薬の大規模な治験を開始したと発表した。
米ファイザーと米メルクは1日、新型コロナウイルスに対する経口抗ウイルス薬の試験についてそれぞれ発表した。
米国防総省は9日、軍職員に新型コロナウイルスワクチン接種を義務付ける大統領の許可を9月中旬までに求めると明らかにした。
米製薬会社ギリアド・サイエンシズGILD.Oが29日発表した第2・四半期決算は、利益が予想を上回った。新型コロナウイルス治療薬の抗ウイルス薬「レムデシビル」の販売が好調だった。一方、コロナ禍で病院で診察を受ける人が減ったことから、主力製品であるエイズウイルス(HIV)治療薬の売上は減少した。
欧州連合(EU)の執行機関である欧州委員会は29日、米イーライリリーなどが開発した抗体治療薬や関節リウマチ治療薬を、新型コロナウイルスの推奨治療薬に指定した。
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