ギリアド･サイエンシズ･インク

米国感染症学会（ＩＤＳＡ）は２３日、米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」を新型コロナウイルス感染症の入院患者に使用すべきと発表した。

＜為替＞　ドルがユーロや円などの主要通貨に対して上昇した。市場では新型コロナウイルス感染拡大への警戒感と、ワクチン開発への期待がせめぎ合っている。

米国株式市場は下落し、ダウ工業株３０種<.DJI>が２１９ドル安で取引を終えた。新型コロナウイルス感染の急増がワクチン実用化への期待に水を差す格好となった。

世界保健機関（ＷＨＯ）は２０日、米ギリアド・サイエンシズ<GILD.O>の抗ウイルス薬「レムデシビル」について、症状の重さにかかわらず、新型コロナウイルス感染症の入院患者による使用は推奨しないとの指針を出した。致死率や酸素吸入の必要性で改善につながるとの証拠がないためとし、事前認証（ＰＱ）リストから除外した。

世界保健機関（ＷＨＯ）は２０日、米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」について、症状の重さにかかわらず、新型コロナウイルス感染症の入院患者による使用は推奨しないとの指針を出した。致死率や酸素吸入の必要性で改善につながるとの証拠がないためだとした。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１９日、米製薬大手イーライリリーの関節炎薬「バリシチニブ」について、新型コロナウイルス治療における米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」との併用に緊急使用許可を出した。

バイオ医薬品のヒューマニゲンは６日、新型コロナウイルス感染症に対する抗体医薬品の開発で米政府と提携したと発表した。入院患者を対象とした後期臨床試験（治験）で効果が確認されたとしており、２０２１年第１・四半期に米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可の承認を申請する。

世界保健機関（ＷＨＯ）が新型コロナウイルスの薬剤供給に向け、国際協力体制を通じたモノクローナル抗体薬の買い取りを目指しており、富士フイルム<4901.T>の子会社、フジフイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ（ＦＤＢ）のデンマーク工場に生産能力を確保したことが、内部資料で分かった。

ドイツのシュパーン保健相は３日、米製薬ギリアド・サイエンシズ<GILD.O>の抗ウイルス薬「レムデシビル」が新型コロナウイルス感染症の初期段階の治療で効果があるとして、同薬を追加購入する決定を擁護した。

米製薬会社ギリアド・サイエンシズ<GILD.O>が発表した第３・四半期決算は売上高が前年同期比１７％増加し、市場予想を上回った。ただ、新型コロナウイルス感染症の入院患者の治療向けに米国で唯一承認されている抗ウイルス薬「レムデシビル」の業績への寄与度は予想に届かなかった。

米製薬会社ギリアド・サイエンシズが発表した第３・四半期決算は売上高が前年同期比１７％増加し、市場予想を上回った。ただ、新型コロナウイルス感染症の入院患者の治療向けに米国で唯一承認されている抗ウイルス薬「レムデシビル」の業績への寄与度は予想に届かなかった。

＜為替＞　ドルが主要通貨に対して小幅安。米大統領選を控え、追加の新型コロナウイルス経済対策を巡る協議に不透明感が漂う中、週間ベースでは約１％の下落となる見込み。

米国株式市場はまちまち。追加の新型コロナウイルス経済対策協議の行方をにらみ値動きの激しい展開となる中、ナスダック総合<.IXIC>とＳ＆Ｐ総合５００種<.SPX>は続伸して終了。ダウ工業株３０種<.DJI>は小反落した。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２２日、米ギリアド・サイエンシズ<GILD.O>の抗ウイルス薬「レムデシビル」を新型コロナウイルス感染症で入院を必要とする患者の治療薬として承認した。

飲料大手コカ・コーラは１．４％高。この日発表した第３・四半期決算は、新 型コロナの影響で売上高が引き続き減少したものの、市場予想ほど落ち込まなかったほか 、利益も予想を上回った。 素材科学のダウは四半期利益が予想を上回ったものの、０．６％下落した。 製薬のギリアド・サイエンシズは引け後の時間外取引で３％超上昇。米食品 医薬品局（ＦＤＡ）が、同社の抗ウイルス薬「レムデシビル」を新型コロナ感染症で入院 を必要とする患者の治療薬として承認した。 米国株式市場： ＜金先物＞　対ユーロでのドル高を背景に売られ、反落した。中心限月１２月物の清 算値...

米国株式市場は反発して取引を終えた。指標で労働市場の回復鈍化が示されたほか、追加の新型コロナウイルス経済対策への期待が高まる中、不安定な展開となった。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２２日、米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」を新型コロナウイルス感染症で入院を必要とする患者の治療薬として承認した。

新型コロナウイルス感染症の治療薬として利用されている米ギリアド・サイエンシズ<GILD.O>の抗ウイルス薬「レムデシビル」について、世界保健機関（ＷＨＯ）の臨床試験（治験）で死亡率低下にほとんど効果がないとの結果が示されたことを受け、欧州連合（ＥＵ）が同社と結んだ１０億ユーロ（１２億ドル）の供給契約を見直す必要があるとの見方が出ている。

世界保健機関（ＷＨＯ）は１６日、米バイオ医薬品メーカー、ギリアド・サイエンシズ<GILD.O>の抗ウイルス薬「レムデシビル」が新型コロナウイルス感染症の治療に効果がないことが臨床試験（治験）で判明したことを受け、モノクローナル抗体や他の抗ウイルス薬の新型コロナ感染症に対する有効性を臨床試験で評価すると発表した。