イーライリリー･アンド･カンパニー

米医薬品大手イーライリリーは１９日、アルツハイマー病薬「ドナネマブ」について米食品医薬品局（ＦＤＡ）が迅速承認を認めなかったと発表した。通常承認のための第３相臨床試験の結果提出は引き続き今年第２・四半期を目指し、提出後速やかに通常承認を申請するとしている。

英製薬業協会は１６日、医薬品会社の一定の収益率超過分を公的医療に返金することで薬価上昇を抑制する英国の任意の薬価協定から米製薬大手アッヴィとイーライリリーが離脱したと発表した。

[２１日 ロイター] - スイス製薬大手ロシュは２１日、新型コロナウイルス感染症抗体薬「アクテムラ」が米食品医薬品局（ＦＤＡ）に正式に承認されたと発表した。

米医薬品大手イーライリリーは１３日、来年にできれば最大５種類の新たな薬を販売したい考えを表明した。デービッド・リック最高経営責任者（ＣＥＯ）は特に来年の承認を期待するアルツハイマー病薬「ドナネマブ」と肥満症薬「チルゼパチド」について、「１０年がかりの収益成長の機会をもたらす」と述べ、データ提出準備に向けた研究開発費の必要を訴えた。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は３０日、米医薬品大手イーライリリーの新型コロナウイルス感染症抗体薬「ベブテロビマブ」の緊急使用承認を取り下げたと発表した。現在、感染の主流であるオミクロン変異株の派生型「ＢＱ.１」と「ＢＱ．１．１」への有効性が期待できないことを理由に挙げた。

スイス製薬大手ロシュは１４日、アルツハイマー病治療薬候補「ガンテネルマブ」の２つの臨床試験において、症状の進行速度を遅くする効果が認められなかったと発表した。これにより、アルツハイマー薬の開発競争で米バイオジェンとエーザイが先頭に立つことになる。

＜為替＞　ドルが円とユーロに対して上昇した。ただ、米利上げペースは鈍化すると の観測の中、ドルは上げ幅を縮小した。 ＦＲＢのウォラー理事は１３日、次回政策会合で利上げペースの減速を検討する可能 性があるが、インフレ抑制に向けた取り組みが弱まったと受け止めるべきではないと発言 。 朝方の取引でドルは上昇したが、ＦＲＢのブレイナード副議長がこの日、「利上げペ ースを鈍化させることが近いうちにおそらく適切になる」と述べたことを受け、上げ幅を 縮小した。 主要６通貨に対するドル指数は一時０．９３％高の１０７．２７４。その後は上 げ幅を縮小し、終盤...

米国株式市場は、今後の利上げ見通しを巡る米連邦準備理事会（ＦＲＢ）当局者発言を消化する中、反落して取引を終えた。不動産や一般消費財銘柄が下げを主導した。

[１日 ロイター] - 米医薬品大手イーライリリーは１日、ドル高などの影響で通期の収益が予想を下回るとの見通しを示した。下方修正は今年３回目となり、株価は２．６％安で取引を終えた。

３１日から始まる週の米株式市場では、米連邦準備理事会（ＦＲＢ）が積極的な金融引き締めについてどのような見通しを示すかが注目される。ハイテク大手などの失望を誘う決算にもかかわらず上昇してきた米株にとって正念場となる可能性がある。

[２５日 ロイター] - 米製薬大手・バイオジェン が２５日発表した第３・四半期決算は、１株利益が市場予想を上回った。同社はまた、２０２２年通期の利益見通しを引き上げた。

米政府は向こう１年で、新型コロナウイルスのワクチンと治療薬の供給を民間ベースに移行していくことを想定している。オコネル厚生次官補（準備・対応担当）が３０日、ブログで明らかにした。

週間の米新規失業保険申請件数が市場予想を超えて増加し、労働市場の一部が軟調になっている可能性が示されたことで、ドルは下げ足を速めた。

[３日 ロイター] - 米医薬品大手・イーライリリーは３日、新型コロナウイルス感染症の抗体薬「ベブテロビマブ」を米国内の州や病院などの医療機関向けに商業販売すると発表した。８月１５日の週から開始する。

中国での試験管試験で、新型コロナウイルスのオミクロン変異株の初期型「ＢＡ．１」に感染歴のある人が同型に向けた米ファイザーやモデルナの３回目や４回目のワクチン接種を受けても、「ＢＡ．２．１２．１」や「ＢＡ．４」、「ＢＡ．５」といったその後出てきた派生型に再感染する可能性があることが示された。研究結果は１７日、英科学誌ネイチャーで報告された。

米製薬大手ファイザーは１０日、バイオヘイブン・ファーマシューティカルズ・ホールディングを１１６億ドルで買収すると発表した。バイオヘイブンが持つ新しいクラスの偏頭痛治療の将来性への期待が背景にある。

製薬大手のエーザイや米イーライ・リリーは８日、アルツハイマー病治療の治験薬について、引き続き米当局に対し迅速承認を求める計画と明らかにした。

米国の高齢者向け公的医療保険「メディケア」の当局は７日、米バイオジェンのアルツハイマー病治療薬「アデュヘルム」について、保険適用を臨床試験の参加者に限定する方針を最終決定した。

米国の高齢者向け公的医療保険「メディケア」の当局は７日、米バイオジェンとエーザイが共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュヘルム」について、保険適用を臨床試験の参加者に限定する方針を最終決定した。