Novavax, Inc.

米バイオ医薬品会社ノババックスは３１日、同社が開発する新型コロナウイルスワクチンについて、年内に予定していた米食品医薬品局（ＦＤＡ）への緊急使用許可（ＥＵＡ）承認申請を来月に延期すると発表した。

インドのマンスク・マンダビヤ保健・家族福祉相は２８日、米製薬大手メルクが開発した新型コロナウイルス感染症の飲み薬「モルヌピラビル」の緊急使用が同国で承認されたことをツイッターで明らかにした。

米国株式市場は主要株価指数が３日続伸して取引を終えた。新型コロナウイルスのオミクロン変異株による経済への影響を巡る懸念が後退し、クリスマス休暇を前に投資家心理が上向いた。

(表のレートを更新し、株のリポートを追加しました) ［２３日　ロイター］ - ＜為替＞　新型コロナウイルスのオミクロン変異株に対する懸念が薄れたことで豪ド ルや英ポンドなどの高リスク通貨に買いが入り、ドルが弱含んだ。 ホリデーシーズンを控え商いが細る中、主要６通貨に対するドル指数は０．０ ８％安の９６．０３１。ただ、１１月末に付けた１年４カ月ぶりの高値に近い水準にとど まっている。 オミクロン株を巡っては、英製薬大手アストラゼネカと米バイオ医薬品会社 ノババックスがそれぞれが開発した新型コロナワクチンが同変異株に対しても有 効だと発表。...

ニューヨーク外為市場では、新型コロナウイルスのオミクロン変異株に対する懸念が薄れたことで豪ドルや英ポンドなどの高リスク通貨に買いが入り、ドルが弱含んだ。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、米メルクの新型コロナ経口治療薬「モルヌピ ラビル」について、重症化リスクの高い成人に対する使用を許可した。 米国株式市場： ＜金先物＞　クリスマス休暇を控えて薄商いとなる中、続伸。中心限月２月物の清算 値（終値に相当）は前日比９．５０ドル（０．５３％）高の１オンス＝１８１１．７０ド ル。週間では０．３８％上昇した。翌２４日は祝日振り替えで休場となる。 ＮＹ貴金属： ＜米原油先物＞　新型コロナウイルスの「オミクロン株」感染拡大を巡る強い警戒感 の後退を背景に、３日続伸。米国産標準油種ＷＴＩの２月限は前日清算値（...

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、米メルクの新型コロナ経口治療薬「モルヌピ ラビル」について、重症化リスクの高い成人に対する使用を許可した。 　終値 前日比 ％ 始値 高値 安値 コード ダウ工業株３０ 35950.56 +196.67 +0.55 35782.42 36060.99 35782.42 種 　前営業日終値 35753.89 ナスダック総合 15653.37 +131.48 +0.85 15544.79 15697.98 15528.91 　前営業日終値 15521.89 Ｓ＆Ｐ総合５０ 4725.72 +29.16 +0.62...

ニューヨーク外為市場で は、新型コロナウイルスのオミクロン変異株に対する懸念が薄れたこと で豪ドルや英ポンドなどの高リスク通貨に買いが入り、ドルが弱含んだ 。 ホリデーシーズンを控え商いが細る中、主要６通貨に対するドル指 数は０．０８％安の９６．０３１。ただ、１１月末に付けた１年 ４カ月ぶりの高値に近い水準にとどまっている。 ウエスタン・ユニオン・ビジネス・ソリューションズのストラテジ スト、ジョージ・ベセイ氏は「オミクロン株の病原性に関する懸念が後 退しつつあることで、高リスク通貨が買われる一方、米ドルや円などの 安全通貨に売りが出ている...

米金融・債券市場では、長短金利差が拡 大した。新型コロナウイルスのオミクロン変異株に対する懸念が緩和し たことで米株価が上昇したことに連動した。 この日はクリスマスを前に午後２時までの短縮取引。終盤の取引で １０年債債利回りは３．５ベーシスポイント（ｂｐ）上昇 の１．４９２６％。一時は１．５０１％と、今月１３日以来初めて１． ５％台に乗せた。 ２年債利回りは２ｂｐ上昇の０．６８７４％。２年債と １０年債の利回り格差は８０ｂｐと、前日終盤から約２ｂ ｐ拡大した。 英製薬大手アストラゼネカと米バイオ医薬品会社ノババッ クスはそれぞれが開発した...

米バイオ医薬品会社ノババックスは２２日、自社製新型コロナウイルスワクチンがオミクロン変異株に対しても免疫反応を誘導するとの初期研究結果を公表した。

ドイツ保健当局は２２日、新型コロナウイルスのオミクロン変異株が向こう３週間以内に国内で主流になるとの見方を示し、同変異株に対応したワクチン８０００万回分が来年４月もしくは５月に供給されるよう手配したと明らかにした。

米バイオ医薬品会社ノババックスは２１日、世界保健機関（ＷＨＯ）の専門家委員会が同社の新型コロナウイルスワクチンについて、免疫が低下した人向けに３回目の接種を推奨したと発表した。

欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２０日、米ノババックスが開発した新型コロナウイルスワクチンの１８歳以上に対する使用を許可した。ＥＭＡの承認を受け、ＥＵの執行機関である欧州委員会は同ワクチンを承認。ＥＵが承認するワクチンはこれで５例目となる。

欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２０日、米ノババックスが開発した新型コロナウイルスワクチンの１８歳以上に対する使用を許可した。ＥＵ当局が承認するワクチンはこれで５例目となる。

世界保健機関（ＷＨＯ）は１７日、米バイオ医薬品会社ノババックスが開発し、製造パートナーのインドのセラム・インスティチュート・オブ・インディアが製造する新型コロナウイルスワクチンについて、緊急時使用リストに登録したと発表した。

武田薬品工業は１６日、厚生労働省に米バイオ医薬品会社ノババックス製の新型コロナワクチン候補の製造販売承認申請を行ったと発表した。

欧州連合（ＥＵ）が、２０２２年に全世界で２００億回分超を生産する新型コロナウイルスワクチンのうち、ＥＵ域内の工場で３６億回分を生産することを見込んでいる。ＥＵ高官２人が８日、明らかにした。

新型コロナウイルスワクチンの混合接種に関する英オックスフォード大学の研究で、１回目にアストラゼネカかファイザー／ビオンテック製を接種し、その９週間後にモデルナ製を接種した場合に免疫反応が高まるという結果が得られた。

バイデン米政権のファウチ首席医療顧問は３日、新型コロナウイルスの新変異株「オミクロン株」に対応するために、ワクチンメーカー各社は変異株に特化した追加接種用のワクチン開発などを含む緊急対応を進めていると明らかにした。