ファイザー･インク

英製薬大手アストラゼネカは２３日、自社の新型コロナウイルスワクチン「バキスゼブリア」について、欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局から成人の追加接種（３回目接種）に対する承認を得られたと発表した。

ガーナの首都、アクラのマムプロビ・クリニックの屋内は、はしかの予防接種を待つ子どもとその母親で大変な混雑となっている。一方、屋外に設けられた新型コロナウイルスのワクチン接種エリアでは閑古鳥が鳴き、担当者が椅子にもたれてタブレット端末をスクロールしている。

＜為替＞　ドルが対ユーロで上昇。米連邦準備理事会（ＦＲＢ）による積極的な引き締めの動きが経済成長の足かせになるという懸念が台頭し、リスク選好度が低下した。

米国株式市場は不安定な値動きとなった後、まちまちで終了。ダウ工業株が反発する一方、ナスダック総合は続落。Ｓ＆Ｐ総合５００はほぼ変わらずで引け、弱気相場入りを辛うじて回避した。

米疾病対策センター（ＣＤＣ）は１９日、米ファイザーと独ビオンテック連合の新型コロナウイルスワクチンが男性に心筋炎の副反応を起こす確率について、２回目接種後で５─１１歳が１００万人当たり２．７人とのデータを示し、１２─１５歳の同４８．１人、１６─１７歳の同７４．２人よりずっと少ないとした。

米疾病対策センター（ＣＤＣ）の外部専門家による諮問委員会は１９日、５─１１歳の子どもに対する新型コロナウイルスワクチン追加接種（ブースター接種）を推奨した。

米疾病対策センター（ＣＤＣ）の外部専門家による諮問委員会は１９日、５─１１歳の子どもに対する新型コロナウイルスワクチン追加接種（ブースター接種）を推奨した。

米疾病対策センター（ＣＤＣ）のワレンスキー所長は１８日、米国内で新型コロナウイルスの新規感染者が再び大きく増加傾向にあるため、５０歳未満もワクチンの４回目接種の対象にすることを検討していると表明した。ホワイトハウスの記者会見で語った。

米政権の医療顧問トップのファウチ国立アレルギー感染症研究所長は１８日の記者会見で、米ファイザーの新型コロナウイルス感染症の経口治療薬「パクスロビド」を投与終了後の症状再発を防ぐ目的で現在の規定より長く服用する必要性を見極める研究について、国立衛生研究所（ＮＩＨ）とファイザーが協議していると明らかにした。数日内に研究についての方向性が出てくるとの見通しを示した。

ロイターの集計によると、米国では新型コロナウイルスの新規感染者が１日平均９万７０００人近くに上り、１週間前の約７万３０００人から増加している。３月下旬に３万人まで減少して以降、拡大傾向にある。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１７日、５─１１歳の子どもへのファイザー・ビオンテック製の新型コロナウイルスワクチンの追加接種（ブースター接種）を承認した。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、ファイザーとビオンテックが共同開発した新型コロナウイルスワクチンについて、１７日にも５─１１歳の子どもへの追加接種（ブースター接種）を承認するとみられている。ニューヨーク・タイムズ（ＮＹＴ）が関係筋の発言として伝えた。

米製薬大手ファイザーと提携先の独バイオテクノロジー企業ビオンテックは１３日、欧州連合（ＥＵ）向け新型コロナウイルスワクチンの納入を３カ月先延ばしすることで合意したと発表した。ＥＵが秋に準備している新たな追加接種キャンペーンに納入時期を合わせる。

米製薬大手ファイザーは１０日、バイオヘイブン・ファーマシューティカルズ・ホールディングを１１６億ドルで買収すると発表した。バイオヘイブンが持つ新しいクラスの偏頭痛治療の将来性への期待が背景にある。

米国株式市場では、Ｓ＆Ｐ総合５００種とナスダック総合が上昇して取引を終えた。米国債利回りが低下する中、前日に売られた大型成長株が買われた。

これまでできるだけ多くの新型コロナウイルスワクチンをできるだけ早く供給しようとしてきたメーカー各社がペースを落とし、市場規模がより小さく競争のより厳しい追加接種市場向けの戦略を練るようになっている。

米ファイザーの経口抗ウイルス薬「パクスロビド」服用で新型コロナウイルス感染の後遺症が和らいだとする新たな症例が米国で報告された。研究者らは、コロナ後遺症に対する有効性を調べる臨床試験が必要だとしている。

欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）で生物学的な健康への脅威とワクチン戦略問題を統括するマルコ・カバレリ氏は５日、新型コロナウイルスのオミクロン株などの変異株に適合させたワクチンを９月までに承認することを目指す考えを示した。

米製薬大手ファイザーは、新型コロナウイルス関連製品の２０２２年通期の売上高見通しを据え置いた。新型コロナワクチン投入以降初の据え置きで、過去数四半期の急速な成長が鈍化している可能性を示唆した。