REGN.O
現在値
643.35USD変化
-4.83(-0.75%)出来高
575,586本日のレンジ
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660.9552週レンジ
-
686.62∙ 約20分前の相場を表示しています。
前日終値 | 648.18 |
|---|---|
始値 | 660.00 |
出来高 | 575,586 |
3か月平均出来高 | 16.00 |
高値 | 660.95 |
安値 | 639.78 |
52週高値 | 686.62 |
52週安値 | 441.00 |
発行済株式数 | 107.54 |
時価総額 | 69,187.80 |
予想PER | 9.09 |
配当利回り | -- |
EC Formally Authorises COVID-19 Drugs From Regeneron-Roche, Celltrion
EMA's CHMP Recommends Authorising Ronapreve And Regkirona For COVID-19
New Phase 3 Analyses Show That a Single Dose of REGEN-COV Provides Long-term Protection Against COVID-19
リジェネロン・ファーマシューティカルズ（Regeneron Pharmaceuticals Inc）は、重篤な疾患の治療薬を発見、発明、開発、製造、商品化するバイオテクノロジー企業である。【事業内容】眼疾患、アレルギー性および炎症性疾患、癌、心血管および代謝性疾患、疼痛、感染症、および希少疾患の医薬品および製品候補を商品化する。市販製品には、「EYLEA」（aflibercept）注射、「Dupixent」（dupilumab）注射、「Libtayo」（cemiplimab）注射、「Praluent」（alirocumab）注射、「Kevzara」（sarilumab）皮下注射用ソリューション、「Inmazeb」（atoltivimab、maftivimab及びodesivimab-ebgn）注射、皮下使用のための「ARCALYST」（rilonacept）注射および静脈内注入のための「ZALTRAP」（ziv-aflibercept）注射が含まれる。
業種
Biotechnology & Drugs
連絡先
777 Old Saw Mill River Rd
TARRYTOWN, NY
10591-6717
United States
+1.914.8477000
https://www.regeneron.com/エグゼクティブリーダーシップ
P. Roy Vagelos
Chairman of the Board
Leonard S. Schleifer
President, Chief Executive Officer, Founder, Director
George D. Yancopoulos
President, Chief Scientific Officer, Director
Robert E. Landry
Chief Financial Officer, Executive Vice President - Finance
Joseph J. LaRosa
Executive Vice President, General Counsel, Secretary
株価売上高倍率（過去12カ月） | 10.27 |
|---|---|
株価売上高倍率（過去12カ月） | 5.11 |
株価純資産倍率（四半期） | 4.05 |
株価キャッシュフロー倍率 | 9.52 |
総負債／総資本（四半期） | 15.64 |
長期負債／資本（四半期） | 11.47 |
投資利益率(過去12カ月） | 41.51 |
自己資本利益率（過去12カ月) | 35.19 |
英グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）と米ウィル・バイオテクノロジーは１７日、抗体を用いた新型コロナウイルス治療薬「ソトロビマブ」について、米政府と１０億ドル規模の契約を結んだと発表した。
英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）と米バイオテクノロジー会社ウィル・バイオテクノロジーは１２日、共同開発した新型コロナウイルス感染症治療薬「ソトロビマブ」について、腕への筋肉注射を行った場合でも通常の点滴で投与した場合と同等の効果が認められたと発表した。
欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１１日、米リジェネロンとスイスのロシュが開発した「ロナプリーブ」、および韓国セルトリオンの「レグキロナ」の、抗体カクテル療法２種の承認を推奨する方針を示した。
欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）が早ければ数日中に、２種類の新型コロナウイルス感染症の抗体カクテル療法の使用を承認する見通しと、ＥＵ筋２人がロイターに明らかにした。
米製薬リジェネロン・ファーマシューティカルズは８日、同社が開発した抗体カクテルを１回投与したところ、投与後２─８カ月間に新型コロナウイルス感染リスクが８１．６％減少したとの後期臨床試験結果を発表した。
英医薬品・医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）は４日、米製薬大手メルクがリッジバック・バイオセラピューティクスと共同開発した新型コロナウイルスの飲み薬「モルヌピラビル」を承認した。抗コロナ飲み薬の承認は世界初。英国ではこのところコロナ感染者が再び増加しており、冬に向けて、コロナ感染抑制を後押しすることが期待される。
米医薬品イーライリリーは新型コロナウイルス抗体治療薬について、欧州連合（ＥＵ）当局に提出していた承認申請を取り下げた。ＥＵが他のメーカーに軸足を移す中、ＥＵ域内で自社製品の需要は大きくないと判断した。
米製薬大手メルクは１１日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請したと発表した。承認されれば新型コロナ感染症向けで初の経口治療薬となる。
米医薬品イーライリリーは１５日、米政府が同社の新型コロナルイルス抗体治療薬３８万８０００回分を追加購入したと発表した。
米大統領首席医療顧問を務めるファウチ国立アレルギー・感染症研究所所長は２４日、新型コロナウイルスワクチンの正式承認がさらに進み、ワクチン接種が一段と拡大すれば、米国は来年初旬までに新型コロナのパンデミック（世界的大流行）を制御できるとの認識を示した。
英製薬大手アストラゼネカは２０日、新型コロナウイルス感染症向け抗体療法の後期試験で予防効果に関する主要目標を達成したと発表した。ワクチンに代わる選択肢を提供できる可能性がある。
英医薬品・医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）は、新型コロナウイルス感染症の予防・治療薬として米リジェネロンとスイスのロシュが開発した抗体カクテル療法「ロナプリーブ」を承認した。
米製薬リジェネロンは、同社の新型コロナウイルス抗体カクテル治療薬について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が緊急使用許可を拡大し、予防治療での使用が可能になると発表した。
欧州連合（ＥＵ）の執行機関である欧州委員会は２９日、米イーライリリーなどが開発した抗体治療薬や関節リウマチ治療薬を、新型コロナウイルスの推奨治療薬に指定した。
米厚生省は２５日、医薬品大手イーライリリーの新型コロナウイルスに対する抗体治療薬「バムラニビマブ」および「エテセビマブ」の併用療法について、ブラジルと南アフリカで最初に確認された変異株に対して有効性を示さなかったことが実験室分析で判明したため、配布を一時停止したと発表した。
２種類の抗体カクテルを使用する併用療法が幅広い新型コロナウイルス変異株に対して有効であることが動物実験で示されたと、ワシントン大学医学部が２１日発表した。
欧州連合（ＥＵ）は米製薬リジェネロン・ファーマシューティカルズとスイス製薬ロシュが共同開発した新型コロナウイルス抗体治療薬候補を約５万５０００回分購入する契約を結んだ。欧州委員会の報道官が明らかにした。
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２６日、米ウィル・バイオテクノロジーと英グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）が開発した抗体医薬品「ソトロビマブ」について、１２歳以上で軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症患者を対象とした緊急使用許可を出した。
インド 日本時間14時8 前日比 ％ 始値 分 ＳＥＮＳＥＸ指数<.BSE 48,691.73 + 14.18 + 0.03 48,877.78 SN> 前営業日終値 48,677.55 日本時間14時8 前日比 ％ 始値 分 ＮＳＥ指数 14,641.70 + 23.85 + 0.16 14,668.35 前営業日終値 14,617.85 インド株式市場は続伸。インドの新型コロナウイルス感染者数は増加に歯止めがかか っていないものの、鉄鋼先物相場の堅調や製鉄大手タタ・スチールの四半期決算の好調を 背景に金属株が上昇した。 ＮＳＥ指数（...
米製薬リジェネロン・ファーマシューティカルズは１２日、同社が開発する新型コロナウイルスの抗体カクテル治療薬について、家庭内での新型コロナ有症状感染リスクが低減することが臨床試験（治験）で確認されたとし、米国で予防治療薬としての承認取得を目指すと発表した。
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