Vir Biotechnology Inc

英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）は２日、米バイオテクノロジー会社Ｖｉｒと共同開発した新型コロナウイルス感染症に対する抗体治療薬「ソトロビマブ」について、臨床試験前の分析でオミクロン変異株にも効果があることが示されたと発表した。

米製薬リジェネロン・ファーマシューティカルズは３０日、同社が開発した新型コロナウイルス抗体カクテル療法や同種の療法について、新変異株「オミクロン」に対し効果が低下する可能性があると明らかにした。

英グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）と米ウィル・バイオテクノロジーは１７日、抗体を用いた新型コロナウイルス治療薬「ソトロビマブ」について、米政府と１０億ドル規模の契約を結んだと発表した。

英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）と米バイオテクノロジー会社ウィル・バイオテクノロジーは１２日、共同開発した新型コロナウイルス感染症治療薬「ソトロビマブ」について、腕への筋肉注射を行った場合でも通常の点滴で投与した場合と同等の効果が認められたと発表した。

米医薬品イーライリリーは新型コロナウイルス抗体治療薬について、欧州連合（ＥＵ）当局に提出していた承認申請を取り下げた。ＥＵが他のメーカーに軸足を移す中、ＥＵ域内で自社製品の需要は大きくないと判断した。

米大統領首席医療顧問を務めるファウチ国立アレルギー・感染症研究所所長は２４日、新型コロナウイルスワクチンの正式承認がさらに進み、ワクチン接種が一段と拡大すれば、米国は来年初旬までに新型コロナのパンデミック（世界的大流行）を制御できるとの認識を示した。

欧州連合（ＥＵ）の執行機関である欧州委員会は２９日、米イーライリリーなどが開発した抗体治療薬や関節リウマチ治療薬を、新型コロナウイルスの推奨治療薬に指定した。

米厚生省は２５日、医薬品大手イーライリリーの新型コロナウイルスに対する抗体治療薬「バムラニビマブ」および「エテセビマブ」の併用療法について、ブラジルと南アフリカで最初に確認された変異株に対して有効性を示さなかったことが実験室分析で判明したため、配布を一時停止したと発表した。

２種類の抗体カクテルを使用する併用療法が幅広い新型コロナウイルス変異株に対して有効であることが動物実験で示されたと、ワシントン大学医学部が２１日発表した。

英アストラゼネカは１５日、「モノクローナル抗体」を２種類組み合わせた抗体カクテル医薬品「ＡＺＤ７４４２」について、後期臨床試験で新型コロナウイルスの感染者と接触した人の発症予防効果を十分に証明できなかったと明らかにした。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２６日、米ウィル・バイオテクノロジーと英グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）が開発した抗体医薬品「ソトロビマブ」について、１２歳以上で軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症患者を対象とした緊急使用許可を出した。

新型コロナウイルス感染症治療を巡り、米医薬品大手イーライリリーと米ウィル・バイオテクノロジーがそれぞれ開発した 抗体医薬を併用すると、低リスク患者のウイルス数が減少することが中期臨床試験（治験）で確認された。

米ウィル・バイオテクノロジーと英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）は１０日、共同開発した新型コロナウイルス抗体治療薬の良好な治験結果を受け、米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請すると発表した。

英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）<GSK.L>と米バイオテクノロジー会社のウィル・バイオテクノロジー<VIR.O>は、共同開発している新型コロナウイルス感染症向け抗体医薬の安全性が確認されたため、臨床試験（治験）を拡大する。

英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）<GSK.L>は３１日、米バイオテクノロジー会社のウィル・バイオテクノロジー<VIR.O>と共同で新型コロナウイルス感染症治療薬として開発している抗体医薬について、初期の臨床試験（治験）を開始すると発表した。

世界は今、新型コロナウイルスのワクチンを待望しているところだが、次の大きな前進はがんなどの治療に広く用いられている生命工学的な抗体療法から得られるかもしれない。

米感染症薬開発のビア・バイオテクノロジーとアルナイラム・ファーマシューティカルズは年末までに「ＣＯＶＩＤ─１９（新型コロナウイルス感染症）」治療薬の臨床試験を開始する計画だ。

米国立衛生研究所（ＮＩＨ）は１７日、米欧保健当局と医薬品大手１６社が新型コロナウイルスのワクチンと治療薬の開発で連携すると発表した。

ジェネリック（後発）医薬品の主要供給国であるインドは、２４の医薬品有効成分（ＡＰＩ）と同ＡＰＩから製造した薬品の輸出制限を解除した。理由は明らかにしていない。