９月２２日、テクミラはエボラ治験薬を、感染が確認された患者や疑いがある患者に投与することが、米国とカナダの当局に認められたと発表した。写真はブリティッシュコロンビア州の同社で８月撮影（２０１４年 ロイター／Ben Nelms）
［２２日 ロイター］ - カナダの製薬会社テクミラ・ファーマシューティカルズは２２日、同社のエボラ出血熱治験薬「ＴＫＭエボラ」を、エボラ熱の感染が確認された患者、もしくは感染の疑いがある患者に投与することが、米国とカナダの規制当局に認められたと発表した。
「ＴＫＭエボラ」はこれまで、緊急時のみ患者に投与され、反復投与でも良好な忍容性が示されている。
今後は、米食品医薬品局（ＦＤＡ）とカナダ保険省の認可に基づき、臨床試験に参加できないエボラ熱感染者への投与が可能となる。
ただ、テクミラのマーク・マレー最高経営責任者（ＣＥＯ）は、同薬の在庫は限られているとしている。
米株式市場で、テクミラの株価は２０％超急上昇した。
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