米モデルナ製ワクチン、緊急時使用リスト追加巡り審査へ＝ＷＨＯ

［ジュネーブ　２６日　ロイター］ - 世界保健機関（ＷＨＯ）のリンドマイアー報道官は２６日、ロイターに対し、米バイオ医薬品企業モデルナ(MRNA.O), opens new tabが開発した新型コロナウイルスワクチンの緊急時使用リストへの追加を巡り、３０日に審査が行われると述べた。審査後１─４日間で判断されるという。

ＷＨＯによると、２６日には中国医薬集団（シノファーム）の新型コロナワクチンを審査するほか、５月３日には中国の科興控股生物技術（シノバック・バイオテック）(SVA.O), opens new tabのワクチンが審査される。

ＷＨＯ事務総長補のマリアンジェラ・シマオ氏は２６日、緊急時使用リスト入りへの追加判断について、シノファーム製ワクチンを今週末までに、シノバック製ワクチンを来週末までに行うと述べた。