ＥＵの欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は、１０月４日に米ファイザーの新型コロナウイルスワクチンの３回目接種を正式承認するかどうか判断する。写真はアムステルダムのＥＭＡ前で昨年１２月撮影（２０２１年 ロイター／Piroschka van de Wouw）
[３０日 ロイター] - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は３０日、下部組織である欧州用医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）が、米製薬大手ファイザー(PFE.N)と独バイオ医薬品会社ビオンテック(22UAy.DE)が共同開発した新型コロナウイルスのオミクロン変異株「ＸＢＢ．１．５」に対応する次期ワクチンの承認を推奨したと発表した。
生後６カ月から４歳の乳幼児を対象に、３回接種の一部ないし全てで接種を推奨した。初回接種を完了しているか、あるいは感染歴がある場合は１回の接種で済む場合がある。
成人と５歳以上の子どもは、コロナワクチンの接種歴に関係なく１回の接種になる。
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